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我们在全国120多个城市拥有一支超过2000名CRC的稳定的专业临床研究团队，拥有丰富的I-IV期临床研究项目操作经验，为国内外知名药企、CRO、生物技术公司等提供高效、高质、高通过的临床试验服务。
医学咨询及监查服务

始终致力为全球客户提供全方位的临床研究服务，包括药品、生物制品、医疗器械、体外诊断试剂等医药产品，涵盖 I 期 —— IV 期 & BE (Bioequivalence)。从 I 期临床研究到最终申报注册，通过严格的质量控制体系和专业团队的丰富经验，帮助创新性，突破性医药产品尽快上市
临床运营服务

始终致力为全球客户提供全方位的临床研究服务，包括药品、生物制品、医疗器械、体外诊断试剂等医药产品，涵盖 I 期 —— IV 期 & BE (Bioequivalence)。从 I 期临床研究到最终申报注册，通过严格的质量控制体系和专业团队的丰富经验，帮助创新性，突破性医药产品尽快上市
早期临床服务

始终致力为全球客户提供全方位的临床研究服务，包括药品、生物制品、医疗器械、体外诊断试剂等医药产品，涵盖 I 期 —— IV 期 & BE (Bioequivalence)。从 I 期临床研究到最终申报注册，通过严格的质量控制体系和专业团队的丰富经验，帮助创新性，突破性医药产品尽快上市

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