我们在全国120多个城市拥有一支超过2000名CRC的稳定的专业临床研究团队，拥有丰富的I-IV期临床研究项目操作经验，为国内外知名药企、CRO、生物技术公司等提供高效、高质、高通过的临床试验服务。

始终致力为全球客户提供全方位的临床研究服务，包括药品、生物制品、医疗器械、体外诊断试剂等医药产品，涵盖 I 期 —— IV 期 & BE (Bioequivalence)。从 I 期临床研究到最终申报注册，通过严格的质量控制体系和专业团队的丰富经验，帮助创新性，突破性医药产品尽快上市

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一份报告，走遍全球。化学分析、微生物、风险评估、大动物研究、生物相容性、注册申报

从研究到市场，全程支持客户。

连贯、流畅的开发支持，覆盖初期研究到临床试验

一体化的服务，助力新药临床试验申报（IND）

我们的测试服务可以个性化定制，以满足客户的各类需求。

助力全球的临床及商业化细胞及基因疗法项目。高端治疗部提供一体化生产及测试方案，加速新药上市进程。

卓越的化学创新药研发和生产的能力和技术平台，服务于生命科学行业，致力于为全球合作伙伴提供从原料药（API）到制剂，高效、灵活、高质量的一站式解决方案。

基于个性化结构的药物发现解决方案

支持癌症药物发现的端到端服务和解决方案

全球药物创新的开放获取生物学平台

以快速且节省成本的方式提供高质量的综合分析服务

实现药物研究的发现阶段

速度与质量的综合